بد‌حالتی موها را می‌توان به پای دی‌ان‌ای (DNA) نوشت
نتایج یک مطالعه جدید که نقش ژن‌ها را در الگوی مو بررسی می‌کند، نشان می‌دهد که تغییرات ژنتیکی ممکن است مقصر موهای بدحالت بعد از بیدار شدن از خواب باشند.
این نتایج که در مجله تحقیقاتی پوست منتشر شده است، پدیده چرخش مو را-الگوهای چینش دایره‌ای مو که تحت تاثیر موقعیت فولیکول‌های مو مشخص می‌شود (چیزی که ما به‌عنوان فرق مو نیز می‌شناسیم)- در بیش از چهار هزار چینی بررسی کرد.
چینش موها که با الگوهای دایره‌ای مشخص می‌شوند، به‌طور سنتی بر اساس تعداد و جهت چرخش (در جهت عقربه‌های ساعت یا خلاف جهت عقربه‌های ساعت) دسته‌بندی می‌شوند. مشاهدات قبلی از پیچش‌های غیرطبیعی مو در افراد مبتلا به «رشد غیرطبیعی عصبی» (abnormal neurological development)، محققان را به این باور رساند که الگوی پیچش موها می‌تواند با ژنتیک مرتبط باشد.
نیویورک‌پست به نقل از دکتر سیجا وانگ، نویسنده اصلی این مقاله، از موسسه تغذیه و سلامت شانگهای در آکادمی علوم چین، نوشت: «ما در مورد اینکه چرا شبیه خودمان هستیم، اطلاعات کمی داریم.» دکتر وانگ در ادامه افزود که گروه ما به‌دنبال ژن‌های زیربنای ویژگی‌های ظاهری جالب مختلف ازجمله الگوهای اثر انگشت، ضخامت ابرو، شکل لاله گوش و مجعد شدن موها بود. چرخش مو یکی از ویژگی‌هایی است که ما در مورد آن کنجکاو شده بودیم.
او سپس افزود در حالی که به‌طور گسترده اعتقاد بر این بود که الگوی چرخش مو از طریق یک ژن به ارث می‌رسد، تحقیقات تیم احتمال دیگری را نیز در نظر می‌گرفت و آن اینکه جهت‌های چرخش به خاطر «تاثیر تجمعی ژن‌های متعدد» است.
Read More
This section contains relevant reference points, placed in (Inner related node field)
این گزارش اولین مطالعه گسترده وابسته به ژنوم بر روی الگوهای چرخشی موی انسان است که پوست سر دو هزار و ۱۴۹ چینی را در گروه بررسی ملی ویژگی‌های فیزیکی تجزیه‌وتحلیل می‌کند، بعدا این مطالعات روی ۱۹۵۰ نفر دیگر تکرار شد.
محققان چهار نوع ژن را شناسایی کردند که معتقدند الگوهای چرخشی مو حاصل آن‌ها هستند.
به گفته وانگ، هرچند تحقیقات گذشته فرضیه بین الگوهای چرخش مو و «رشد غیرطبیعی عصبی» را پیشنهاد می‌کرد، هیچ ارتباط ژنتیکی قابل‌توجهی بین جهت چرخش مو و ویژگی‌های بارز رفتاری، شناختی یا عصبی مشاهده نشد.
پروژه ژنوم انسانی در سال ۲۰۰۳ حدود ۹۲٪ ژنوم انسانی را ترسیم کرد، اما در آن زمان، هیچ راهی برای تایید این یافته‌ها وجود نداشت.
بالاخره سال گذشته دانشمندان بر اساس اکتشافات دو دهه قبل و اصلاح اشتباهات توانستند ژنوم انسانی را به‌طور کامل رمزگذاری کنند.
محققان سپس در ماه مه، پیش‌نویسی از «پانژنوم» متشکل از دی‌ان‌ای (DNA) ۴۷ نفر که تقریبا از همه قاره‌ها انتخاب شده بودند، منتشر کردند.
انسان‌ها ۹۹.۹ درصد ازنظر ساختار ژنتیکی یکسان‌اند و تنوع در آن ۰.۱ درصد باقی‌مانده است.
به گزارش سی‌ان‌ان، دانشمندان امیدوارند تا سال آینده «پانژنوم» را به ۳۵۰ نفر گسترش دهند.
دکتر اریگ گرین، مدیر موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی ایالات متحده، به سی‌ان‌ان دراین‌باره گفت که داشتن یک مرجع پانژنوم انسانی با کیفیت بالا که به‌طور فزاینده‌ای منعکس‌کننده تنوع جمعیت انسانی است، به دانشمندان و متخصصان مراقبت‌های بهداشتی این امکان را می‌دهد تا درک بهتری از چگونگی تاثیر انواع ژن‌ها بر سلامت و بیماری داشته باشند و ما را به سمت آینده‌ای سوق دهند که در آن طب ژنومیک برای همه مفید باشد.
